Palīdzēsim Laumai!

- 6.Janvāris, 2016
Pilsētās un novados
Laikrakstā

Decembrī sākās ziedojumu vākšana deviņgadīgajai jelgavniecei Laumai, kurai ārsti negaidīti diagnosticēja retu slimību — kaulu vēzi jeb Jūinga sarkomu. Nepilna mēneša laikā, pateicoties sabiedrības aktivitātei, ar biedrības «Labdarības lapa Snowflake» palīdzību izdevies savākt aptuveni trešdaļu no operācijai Vācijā nepieciešamās summas.

Šobrīd ļaundabīgais audzējs vēl ir tādā stadijā, kad iespējama sekmīga cīņa ar to, tādēļ vecāki vēlas tuvākajā laikā meitiņai veikt operāciju ārzemēs. Iepazīstoties sīkāk ar Laumas medicīniskajiem dokumentiem, lēsts, ka ārstēšanai nepieciešamā summa palielinājusies līdz teju 100000 eiro. Ar biedrības «Labdarības lapa Snowflake» palīdzību izdevies savākt 31427 eiro, kas ir nedaudz mazāk kā trešdaļa nepieciešamās summas.Notikuši vairāki labdarības pasākumi, piemēram, pasaules topmodele Karlīna Caune sadarbībā ar «Labdarības lapa Snowflake» gada nogalē Rīgā rīkoja labdarības pasākumu, kurā Laumas ārstēšanai izdevās savākt ap 7000 eiro, Jelgavas Ledus hallē labdarības hokeja mača laikā savākts nedaudz vairāk kā 2500 eiro.Lauma gada sākumā aktīvi sāka trenēties daiļslidošanā Jelgavas Ledus sporta skolā. Tā kā treniņu grafiks bija ļoti intensīvs, meitene reizēm stāstījusi vecākiem par sagurumu muskuļos, taču, kad oktobrī kreisā kāja sapampa, pārbaudes sniedza šausminošu slēdzienu: deviņgadīgā meitene sirgst ar Jūinga sarkomu. Šī saslimšana iekļauta Eiropas reto slimību sarakstā, turklāt, lai to sekmīgi ārstētu, nepieciešama ne tikai savlaicīga diagnostika, bet arī operatīva ārstēšana. Laumai ieteikts ķīmijas terapijas kurss, kuru sāka novembra vidū. Pēc pirmās terapijas meitene zaudēja matus un jutās slikti, taču ārsti prognozē, ka nepieciešami četri līdz seši ķīmijas terapijas kursi, pēc kuriem Laumu var operēt. Diemžēl divi Latvijas ortopēdi no šādas operācijas atteikušies, izskanējis arī pieļāvums, ka labākais veids ir amputēt kāju ar audzēju. Zinot, ka ir gados jauni Jūinga sarkomas pacienti, kuriem sekmīgi veikta operācija, pēc tās ievietojot protēzi, kas aug līdz ar pacientu, Laumas vecāki meklējuši speciālistus ārpus Latvijas, un šobrīd klīnika Vācijā gatava palīdzēt. No valsts budžeta šo operāciju nevar apmaksāt, jo Latvijā piedāvā ārstēšanās alternatīvu. Latvijā ar šādu diagnozi gada laikā tiek operēti divi līdz trīs bērni, bet visbiežāk vecāki ārstēšanos meklē ārzemēs.Ziedojumus ar norādi «Laumas ārstēšanai» var veikt:Biedrība «Labdarības lapa Snowflake»Reģ.nr.: 40008234435Banka: AS SWEDBANKKonts: LV08HABA0551039748727PAYPAL: snowflakechildren@gmail.comZiedojumu tālrunis: 90006180 (maksa par zvanu 1,42 eiro).Jāpiebilst, ka biedrībai piešķirts sabiedriskā labuma statuss, kas paredz būtiskas nodokļu atlaides ziedotājiem.Mūsu biedrība izveidota uz sociālā tīkla Facebook Labdarības lapas Snowflakes bāzes. Šajā laikā palīdzēts vairāk nekā 100 ģimenēm visā Latvijā, sagādājot apģērbu, mēbeles un citas sadzīves lietas, sniedzot finansiālu atbalstu ārstniecībai un citiem mērķiem. Biedrības valdes locekles Linda Freiberga un Inga Karlinska decembrī saņēma balvu «Gada brīvprātīgais Jelgavā 2015», jo darbojas bez atlīdzības.


Pilno versiju par maksu ir iespējams aplūkot adresē www.news.lv

Komentāri
Pievienot komentāru